“药茅”恒瑞医药港股上市权谋迈出关节一步。

　　1月6日晚间，港交所官网败露，江苏恒瑞医药股份有限公司（简称“恒瑞医药”）认真递交上市央求，联席保荐东谈主为摩根士丹利、花旗及华泰国际。这意味着，恒瑞医药畴昔有望成为另一家“A+H”两地上市的药企。

　　恒瑞医药成立于1970年，2000年在上海证券交游所上市。A股上市时召募的4.79亿元是恒瑞惟逐个次融资记载。若是这次港股IPO融资落地，将是恒瑞医药在A股上市于今初度再融资。

　　值得一提的是，近25年恒瑞医药累计分成24次，分成率16.45%，累计分成金额高达80.29亿元，额外于往日上市召募资金的16.8倍。

　　关于H股融资的用途，恒瑞医药称，将用于公司的研发权谋，在中国和外洋市集诱惑新坐褥和研发身手及扩大或升级公司在中国的现存坐褥身手，以及营运资金和其他一般企业用途。

　　已在A股上市20多年的恒瑞医药被行业称为“药茅”，现在A股市值超2800亿元。恒瑞医药在港股招股书中提到我方在群众医药行业的地位：自2019年起，公司贯穿六年置身好意思国《制药司理东谈主》（Pharm Exec）杂志评比的群众制药企业50强榜单；在2024年 Citeline发布的“群众制药公司管线限制TOP25”榜单中，位列第八。

　　财务数据方面，2022年至2023年，恒瑞医药收入辩别为212.75亿元、228.2亿元，期内利润辩别为38.15亿元、42.78亿元。2024年前三季度，恒瑞医药营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归母扣非净利润46.16亿元，同比增37.38%。自2013年起，公司复合年增长率约为14%，远超同期群众制药市集约4%的复合年增长率。2022年到2024年三季度对应的净利率辩别为17.9%、18.7%及22.9%。同期，净谋略现款流入辩别达到12.65亿元、76.44亿元及45.85亿元。

　　关于2024年前三季度的事迹增长，恒瑞医药在三季报中曾提到，敷陈期内，公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款阐述为收入，利润加多较多。BD交游是恒瑞医药国际化口头的病笃内容。自2018年以来，恒瑞医药已与群众调和伙伴进行了12笔对外许可交游，波及15个分子实体，交游总和约为120亿好意思元，首付款总和约为4亿好意思元，另有几许调和伙伴的股权。在国际化方面，2024年1月、7月和10月，公司共得回好意思国FDA对三款首仿药的简化新药央求（ANDA）的批准。

　　恒瑞医药最早以仿制药起家，近几年抓续发力翻新。2022年、2023年及适度2024年三季度，恒瑞医药研发用度辩别为48.87亿元、49.54亿元及45.49亿元，辩别占探究时刻总收入的23.0%、21.7%及22.5%。适度2024年三季度，恒瑞已变成了超过5500东谈主的专科研发团队，在国表里建立了14个研发中心。

　　招股书败露，恒瑞医药翻新药销售收入占比由2022年的38.1%增至2023年的43.4%，并进一步增至适度2024年9月30日止九个月的47.7%。具体到家具管线上，适度现在，恒瑞医药还是有包括17款新分子实体药物和4款其他翻新药上市，管线涵盖逾90款候选新分子实体翻新药及八款处于临床及更后期阶段的其他在研翻新药。

　　恒瑞管线狡饰卵白水解靶向嵌合体(PROTAC)、肽类、单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体(BsAb)、多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)及辐照性配体疗法(RLT)等多个热点方针。在大火的GLP-1药物赛谈，恒瑞医药也多有布局，波及糖尿病、减重、糖尿病肾病等疾病方针。2024年5月，恒瑞医药向Kailera Therapeutics授予在群众（大中华区以外）开发、买卖化三种私有的基于肠促胰岛素的在研药物HRS-7535、HRS9531、HRS-4729的独家权益。

　　招股书败露，HRS-7535是一款新式口服小分子GLP-1R兴奋剂，在给药方面具有上风。适度临了践诺可行日历，已完成三期临床参议的首例受试者入组，以确证HRS-7535对成东谈主二型糖尿病患者的疗效和安全性，并完成了治疗痴肥症的二期临床参议的临了一例受试者入组；适度同日，恒瑞医药还在进行HRS-7535治疗糖尿病肾病患者的二期临床参议。

　　此外，HRS9531是一款新式、每周给药一次的GLP-1和GIP双重受体兴奋剂，具备同类最好后劲，可灵验缩短体重、血糖、血压、甘油三酯，同期在对超重╱痴肥受试者及2型糖尿病患者的二期临床参议中推崇出细致的安全性。适度临了践诺可行日历，恒瑞医药正进行针对超重/痴肥参与者及二型糖尿病患者的三期临床参议；HRS-4729是一款长效打针给药的多肽类药物，是一种靶向GLP-1、GIP、 GCG的三重受体兴奋剂，适度临了践诺可行日历，群众尚无获批的GLP-1、GIP、GCG三重受体兴奋剂。